口唇口蓋裂専門ジャーナル（CPCJ）の2007年のデータでは、世界での報告例が14件だった。それから15年が経つものの稀な疾患であることは変わりなく、見かけだけでなく食べ物が漏れてしまうなど上手く食事ができないことが多いため、就学前までに手術をすることが望ましいという。

医師らはアイラちゃんの遺伝子診断をしたうえで夫妻に病名を告げ、「あなたたちが悪いわけではないのですよ」と伝えてきたそうで、まだ日程は決まっていないものの手術を行うそうだ。

クリスティーナさんは「病気が稀なため不安な気持ちはある」と明かすも、「娘の病気についてもっと多くの人に知ってもらいたい。またシェアすることで、病気についての情報を得ることができるかもしれない」と出産から約2か月後にTikTokを開始、娘や家族の動画を投稿してきた。

現在TikTokのフォロワーは12万7千人を超えており、クリスティーナさんは「TikTokを通し、同じような経験をしてきた母親からたくさんメッセージが届いています。もちろんネガティブなコメントもありますが、多くの人が私たちを応援し『この子はとても美しい』『笑顔がとても素敵よ』『たくさんの愛情を注いで育ててあげて！』と言葉をかけてくれるのです」と明かし、最後にこのように述べた。

「私は娘のことをとても誇りに思っていますし、今後もたくさんの思い出や経験をシェアしていくつもりです！」

@cristinakylievercher Living for these moments. #trending #viral #fyp #hitthisup #cute #baby ♬ Accidentally in Love – KiD RAiN

画像は『The Mirror　2022年5月25日付「Baby born with permanent smile due to rare condition affecting just 14 people worldwide」（Image: Jam Press Vid/＠cristinakylivercher）』『New York Post　2022年5月26日付「Our baby was born with rare ‘permanent smile’ condition ― now she charms TikTok」（Jam Press Vid/＠cristinakylivercher）』のスクリーンショット
（TechinsightJapan編集部　A.C.）