昨年11月、イギリス在住の3歳女児が「バッテン病」と診断された。それは遺伝性の神経疾患で、認知能力や運動能力が徐々に低下するため言葉が話せなくなったり、歩いたり座ることもできなくなるという。治療法が確立されておらず、10代までの生存は難しいとされるバッテン病だが、女児の両親はアメリカで研究段階の遺伝子治療を受けられるようになることを願って募金活動を行っている。『The Mirror』『Metro』などが伝えた。

英ウェストミッドランズ州コヴェントリーで暮らすフローレンス・スワフィールドちゃん（­Florence Swaffield、3）は昨年11月、英国では50人程度しか発症していない稀な遺伝性の神経疾患の「バッテン病」と診断された。

バッテン病は完治するための治療法が確立されておらず、発症すると認知能力や運動能力が徐々に低下するために言語や視力を失い、歩いたり座ることもできなくなるという。

生後間もない頃からフローレンスちゃんの異変に気づいていたという母親のフィービーさん（Pheobe、29）は、このように振り返っている。

「仕事のためスペインにいた頃の2018年10月にフローレンスは誕生しました。でも生後数週間で咳き込むようになって、一日22時間も眠っていたんです。食べることも嫌がるし、何か口にすると具合が悪くなっていて。1歳になるまでには脱水症状で何度も入院しました。医療スタッフはそれほど心配していなかったようですが、私だけが娘の異変に気づいていました。他の子と比べて体も小さく発達も遅れていて…娘がより良いサポートを受けられるように2020年1月にイギリスに戻ることにし、コヴェントリーに引っ越してきたんです。」

イギリスに帰国した後も、医師たちはフローレンスちゃんの症状を自閉症や発達遅延によるものと考え、フローレンスちゃんは約2年間、嚥下障害の専門医や栄養士、言語療法士から指導を受けてきた。そして昨年8月に激しいけいれんの発作を起こし、