遺伝子の異常により通常の約8～10倍の速さで老化が進行する「ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群（通称プロジェリア）」を患う男性が『Born Different』のインタビューに応じ、これまでの人生や病気について語った。男性は幼い頃から科学に興味を持ち、現在はプロジェリアの治療薬や遺伝子の研究に打ち込んでいるという。

イタリアのベニス近郊に住むサミー・バッソさん（Sammy Basso、25）は、これまでに世界で確認されているのが179例という「ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群（通称プロジェリア）」を患っている。

身長138センチ、体重20キロと小柄なサミーさんは、小さな顎や尖った鼻、顔の皺、禿頭、脱毛など典型的なプロジェリアの容貌をしており、関節のこわばりなどの症状にも苦しむ。

サミーさんは普通の人とは外見が違うことについて「物心ついた頃から、自分が人と違うことは認識していました」と明かし、「プロジェリアとして生まれたことで、次第に『自分が人生で何をしたいのか』ということが見えてきたのです」と語る。

そんなサミーさんはイタリアのパドヴァ大学で自然科学を専攻し、分子生物学について学ぶとそのまま大学院へと進学。プロジェリアをテーマにした卒論を書いて修士課程を修了した。

現在、分子生物学者として研究を続けるサミーさんは数年前、プロジェリアの情報提供や科学的研究をサポートする非営利団体「プロジェリア・サミー・バッソ （Progeria Sammy Basso）」イタリア協会を立ち上げており、